[Tư vấn] Thai Nhi Bị Down Phải Làm Sao?

Bệnh Down ở trẻ gây ảnh hưởng tới sự phát triển về thể chất, tinh thần. Công nghệ y khoa hiện đại giúp việc xác định căn bệnh nhanh chóng, chính xác hơn từ những tuần đầu tiên thai kỳ. Vậy nếu thai nhi bị Down phải làm sao, theo dõi bài viết sau đây để có được những thông tin cần thiết.

Giải đáp chi tiết thắc mắc nếu thai nhi bị Down phải làm sao?

Thai nhi bị Down phải làm sao là câu hỏi chung của nhiều bậc cha mẹ, nhất là những người lần đầu tiên được thực hiện thiên chức này. Để giải đáp được thắc mắc, trước hết cần tìm hiểu những thông tin liên quan tới căn bệnh. Khi biết được nguyên nhân, nguy cơ từ căn bệnh mới có thể đưa ra quyết định đúng đắn nhất.

Theo bác sĩ chuyên khoa, bệnh Down ở thai nhi là hiện tượng rối loạn nhiễm sắc thể do thừa 1 NST thứ 21. Tình trạng xuất hiện do sự giảm phân bất thường thời kỳ phôi thai, một vài trường hợp do sự di truyền từ người bố hoặc người mẹ.

Biểu hiện bệnh Down ở trẻ đặc trưng bởi hình ảnh mũi tẹt, đầu nhỏ, mắt xếch, mặt bẹt. Ngoài ra còn có thể căn cứ vào một số vài dấu hiệu khác dưới đây để xác định chính xác trẻ có đang mắc bệnh hay không.

• Thai của bé có hình dạng bất thường.
• Bàn tay rộng, có thể xuất hiện nếp gấp ở lòng bàn tay.
• Quan sát có thể nhận thấy ngón tay ngắn, còn bàn tay, bàn chân nhỏ.
• Trẻ bị bệnh Down thì cơ quan sinh dục thường không phát triển.

Bên cạnh bất thường hình thể, bé bị Down còn có thể phải đối diện với nguy cơ bệnh bẩm sinh, ảnh hưởng tới sức khỏe cũng như sự phát triển sau này như:

• Bệnh lý nhiễm trùng do suy giảm hệ thống miễn dịch
• Bệnh lý tuyến giáp hoặc suy giảm thính lực.

Một đứa trẻ bệnh Down sinh ra đối mặt với nhiều nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe, vì thế nhiều bậc làm cha mẹ băn khoăn, lo lắng rằng khi phát hiện thai nhi bị Down phải làm sao, có nên bỏ con hay không?

Bác sĩ chuyên khoa cho biết xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhằm đánh giá nguy cơ mắc Down ở trẻ chưa thể khẳng định 100% bé có mắc bệnh hay không. Do đó, khi nhận được thông tin từ các bác sĩ về khả năng bé bị bệnh Down, cha mẹ cần bình tĩnh, không hoang mang.

Sau đó bố mẹ nên thực hiện thêm một số sàng lọc khác theo tư vấn của bác sĩ, đây là căn cứ để xác định chính xác hơn tình trạng và sự nghiêm trọng của bệnh lý. Sau khi xem xét kỹ lưỡng, bác sĩ sẽ đưa ra tư vấn phương án xử trí cho cha mẹ.

Như vậy để trả lời được câu hỏi nếu thai nhi bị Down phải làm sao, cha mẹ cần tới gặp bác sĩ, khám sàng lọc, làm các xét nghiệm cần thiết. Thông qua kết quả thu được, các phương án xử trí phù hợp sẽ được bác sĩ tư vấn chi tiết.

Biện pháp phòng tránh bệnh Down ở thai nhi

Theo bác sĩ chuyên khoa, các nguy cơ thai nhi bị Down thường do độ tuổi của người mẹ ở thời điểm mang thai hoặc di truyền. Ngoài ra, bệnh lý gây ra từ sự bất thường trong nhiễm sắc thể nên khó có thể đưa ra được biện pháp phòng ngừa hay khắc phục một cách tuyệt đối.

Bác sĩ tư vấn phụ nữ nên hạn chế sinh con ở độ tuổi quá lớn, hoặc nếu bản thân có nguy cơ cao mắc bệnh thì cần thăm khám, tham khảo tư vấn chi tiết từ bác sĩ chuyên khoa. Bác sĩ sẽ giúp người mẹ hiểu rõ tỷ lệ sinh ra bé bị bệnh Down là bao nhiêu, các xét nghiệm tiền sinh cần làm, từ đó đưa ra sự lựa chọn phù hợp nhất.

Ngoài ra việc khám thai theo định kỳ để phát hiện sớm bệnh lý cũng rất quan trọng. Từ năm 1990 trở lại đây, siêu âm là biện pháp giúp tầm soát bệnh Down hiệu quả. Mẹ bầu nên đi siêu âm đo độ mờ da gáy ở tuần thai thứ 11 – 13. Nếu độ mờ da gáy trên 3.5mm thì trẻ có nguy cơ cao mắc bệnh.

Siêu âm là phương pháp đơn giản, chi phí thấp, không gây ảnh hưởng tới sức khỏe thai nhi. Vì thế việc tầm soát độ tuổi, đo độ mờ da gáy nhờ siêu âm và thực hiện xét nghiệm huyết thanh mẹ trong ba tháng đầu của thai kỳ sẽ giúp chẩn đoán chính xác thai nhi có mắc Down hay không. Thông qua đó bác sĩ chuyên khoa sẽ tư vấn biện pháp can thiệp, phòng tránh phù hợp nhất.

Trên đây là nội dung trả lời cho câu hỏi nếu thai nhi bị Down phải làm sao. Hy vọng thông qua bài viết các bậc cha mẹ sẽ có được những kiến thức bổ ích và cần thiết giúp đưa ra xử trí kịp thời khi không may phát hiện thai nhi bị Down.